Eppendorf 細(xì)胞計數(shù)板使細(xì)胞計數(shù)更加簡單、方便。與傳統(tǒng)的血球計數(shù)板和蓋玻片系統(tǒng)相比，操作簡單、無需清洗，也不再擔(dān)心破碎。預(yù)裝的一次性細(xì)胞計數(shù)板不但節(jié)省實驗時間，也保證清潔度。只需加入染色的細(xì)胞溶液，便可直接進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。

使用Eppendorf 細(xì)胞計數(shù)板，不再需要購買蓋玻片，也不需要清洗或干燥。
每個細(xì)胞計數(shù)板具有兩個獨立的計數(shù)孔，每個計數(shù)孔含1 mm × 1 mm 的計數(shù)網(wǎng)格，深度為100 μm。
1.產(chǎn)品說明
Eppendorf細(xì)胞計數(shù)板具有兩個獨立的計數(shù)孔，適用于原核生物和真核生物的細(xì)胞計數(shù)。
Eppendorf細(xì)胞計數(shù)板為一次性使用產(chǎn)品，可用于生命科學(xué)、工業(yè)及化學(xué)研究中的常規(guī)實驗、應(yīng)用研究和操作培訓(xùn)。該產(chǎn)品僅供經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員使用。。
2.安全說明
• 建議使用外觀完好無損且透光性好的產(chǎn)品
• 對試劑、沾染了試劑的耗材以及用于清潔和消毒的材料，須按照實驗室規(guī)定進(jìn)行廢物處理。
3.應(yīng)用
4. 將細(xì)胞放入細(xì)胞懸液，并以適當(dāng)細(xì)胞密度進(jìn)行稀釋。
使用流程如下：

(1) 細(xì)胞制成懸液并稀釋到合適的濃度
!請確保加注的細(xì)胞懸液不超過zui大*，否則細(xì)胞懸液會進(jìn)入計數(shù)板的另一個計數(shù)孔。

(2)移取適量的細(xì)胞懸液（約10 µL）加入計數(shù)板其中一個加樣孔內(nèi)，加樣孔位于載玻片和蓋玻片之間。
如果加樣不暢時，請用手指輕輕按壓計數(shù)板上的蓋玻片。

(3)借助顯微鏡，計算正方格（1 mm×1 mm）內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量。
細(xì)胞數(shù)量的正確計算方法：分別計算四個正方格內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量，并取平均值。

(4)計算細(xì)胞數(shù)量：
• 計數(shù)孔的高度：0.1 mm
• 一個正方格的容積：0.1 µL

(1 mm×1 mm×0.1 mm = 0.1 mm³)
根據(jù)4個正方格內(nèi)共計數(shù)的400個細(xì)胞來計算細(xì)胞數(shù)量：
400細(xì)胞/0.4 µL = 100細(xì)胞/0.1 µL = 1×10⁶細(xì)胞/mL
正方格 ——Chinese for “large square” in the picture.