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如何選擇合適的液相色譜柱

   2017年10月30日 11:59  
  【中國儀器網(wǎng) 采購指南】現(xiàn)代液相色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇中。但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,必須對此有一定的認識和了解。
 
  了解硅膠基質填料:
 
  1、正相色譜
 
  正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團,如胺基團(ZH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相填料。
 
  由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性教強,因此,分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小,即極性強落的組份zui先被沖洗出色譜柱。
 
  正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低,如:正乙烷(Hexane),氯(Chloroform)二氯甲烷(Methylence Chloride)等.
 
  2、反相色譜
 
  反相色譜填料常是以硅膠為基礎,表面鍵合有極性相對教弱的官能團的鍵合相。
 
  反相色譜所使用的流動相極性教強,通常為水,緩沖液與甲醇,已腈等混合物。
 
  樣品流出色譜柱的順序是極性教強組合zui先被沖出,而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。
 
  常用的反相填料有C18(ODS) C8(MOS)。C4(B)C6H5(Phenyl)等。
 
  聚合物填料:
 
  聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸至等,其主要優(yōu)點是在PG值為1-14均可使用。
 
  相對與硅膠基質的C18填料,這類填料具有更強的淑水性;大孔的聚合物填料對蛋白質等樣品的分離非常有效。
 
  現(xiàn)在的聚合物填料的缺點是相對硅膠基質填料,色譜柱柱效教低。
 
  其他無機填料
 
  其它HPLC的無機填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質,一般于特殊的用途。如墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質烷基鍵合相,石墨化碳的表面即是保留的基礎,不再需其它的表面改性,該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強,石墨化碳可用于分離某些幾何導構體,又由于HPLC流動相中不會被溶解,這類柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC,氧化鋁微粒剛性強,可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床,其優(yōu)點是可在PH高達12的流動相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強,應用范圍受到一定的限制,所以未能廣泛應用,新型氧化誥填料也可用于 HPLC,商品化的僅有聚合物涂層的多孔氧化誥微球色譜柱,應用PH范圍1~14,溫度可達到1000C。由于氧化誥填料幾年才開始研究,加之前的實驗難度,其重要用途與優(yōu)勢尚在進行中。
 
  怎樣選擇填料粒度
 
  目前,商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售,而目前分析分離主要用3,5和10um填料,填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù),即柱效和背壓。粒度越小,填充柱的柱效越高;小于3um的填料應用,在相同選擇性條件下,提高柱效可提高分離度,但不是*的因素。如果固定相選擇是真確,但是分離度不夠,那么選擇更小粒度的填料是很用有的,3um填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5UM填料的柱效提高近30%;然而;3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍。與此同時,柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱,以縮短分析時間,另外,可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度,比如用乙腈代替甲醇,以降低色譜柱的壓力。
 
  如何保證良好的柱性能與柱壽命
 
  認證閱讀色譜柱使用說明書
 
  使用填充良好的色譜柱
 
  盡量減少壓力波動,避免機械及熱沖擊
 
  使用保護柱及在線過濾器
 
  經(jīng)常以強溶劑沖洗色譜柱
 
  充分過濾樣品及流動相,盡量避免雜質微粒與保強留分成
 
  用穩(wěn)定的固定相(C18zui穩(wěn)定)
 
  在中等PH紙操作(6~8),用有機年成液溶
 
  色譜柱使用溫度小于400C
 
  硅膠基質的的色譜柱,應保持流動相的PH值范圍在3.0~8.0
 
  在水流動相與緩沖濃液中加200ppm的疊氮鈉
 
  流動相中含有緩沖溶液,應注意應95∶5的水及有機溶劑過渡,有機溶劑不能低于5%
 
  過夜或儲存時,沖洗掉鹽和緩沖液,用純有機溶劑流動相保存(乙晴)

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