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《美國藥典》中的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法中規(guī)定，應(yīng)使用國家參考標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素（RSE），復(fù)溶后應(yīng)旋渦振蕩不少于20min；復(fù)溶后的原液于冰箱保存不超過14d，再次使用前要強(qiáng)烈地旋渦振蕩不少于5min；隨后的每一步稀釋前被稀釋液也要旋渦振蕩不少于1min；不能使用保存的稀釋液。美國鱟試劑廠家供應(yīng)的工作標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素（CSE）在使用說明書中都對內(nèi)毒素的復(fù)溶和稀釋有使用旋渦混合器震蕩的要求。同樣，世界衛(wèi)生組織及各國藥典中的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法也對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素的稀釋有震蕩混合的要求。

為什么對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素的稀釋有如此特殊的要求呢?這與內(nèi)毒素的化學(xué)成分與結(jié)構(gòu)有關(guān)。

LPS是具有疏水和親水雙重活性的兩性分子；多糖鏈具有親水性；脂肪鏈具有疏水性。內(nèi)毒素溶于水或稀釋時，LPS的親水性糖鏈朝向水和水接觸，而疏水性的脂質(zhì)鏈部分卻背向水，這樣，LPS的疏水端自然聚集成團(tuán)，形成直徑約為0.1μm的雙層殼狀或泡囊。脂質(zhì)A藏于聚集團(tuán)的內(nèi)部或貼附于器皿上，而脂質(zhì)A是激活堂試劑的主要部分，在水溶液中，由于其疏水性而不能與鱟試劑充分接觸，造成檢測到的內(nèi)毒素含量偏低。若是檢測前利用旋渦裝置充分振蕩，可以使貼附于器皿上的內(nèi)毒素分子脫落，使聚集團(tuán)的相對分子質(zhì)量下降。經(jīng)振蕩后的內(nèi)毒素溶液重新靜置一段時間后，內(nèi)毒素仍然會聚集成團(tuán)或貼附于器皿壁上，所以樣品存放一段時間后，在使用前仍需充分振蕩。

實(shí)驗表明，同一批號的國家參考標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素在稀釋時震蕩與否結(jié)果相差很大。若采用旋渦震蕩法稀釋內(nèi)毒素，效價測定的結(jié)果與國際參考標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素（IS）基本一致；若不經(jīng)振蕩稀釋，則測定的效價要比國際參考標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素低50%～75%。所以，內(nèi)毒素在稀釋時一定要充分振蕩，才能得到所標(biāo)示的效價。在實(shí)施1995年版的《中國藥典》前，我國相當(dāng)部分的鱟試劑在標(biāo)定靈敏度時，沒采用振蕩稀釋內(nèi)毒素的方法，導(dǎo)致標(biāo)定的靈敏度高于實(shí)際值100%~300%。也就是說，鱟試劑用戶在使用比標(biāo)示靈敏度高1～3倍的堂試劑做細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。