【儀器網 島津】島津著手研發(fā)“新型冠狀病毒基因檢測試劑盒”，為實現高效快捷檢測做貢獻
島津制作所已經著手研發(fā)“新型冠狀病毒基因檢測試劑盒”，本試劑盒可省去從樣品中提取RNA的工序，因此，能實現高效快捷節(jié)省人力的檢測?，F在，正在為早日確立月產能數萬人份的供應體制而努力。
當前利用基因擴增法(PCR法)的新型冠狀病毒的檢測，從鼻咽擦拭液等樣品中提取RNA后進行提煉的工序不可或缺。人工提煉RNA的作業(yè)十分繁雜，約耗時30分鐘，成為快速檢測的一大障礙。我公司正在研發(fā)的“新型冠狀病毒檢測試劑盒”無需對RNA進行提煉，只需將樣品與前處理液混合在一起，添加RT-PCR※1用反應試劑，讓其發(fā)生反應，就能判定是否有病毒。
“新型冠狀病毒基因檢測試劑盒”是基于我公司獨創(chuàng)的Ampdirect技術，遵循國立傳染病研究所手冊※2中的記載研發(fā)的。Ampdirect技術是一種“可解除蛋白質和多糖類等PCR阻礙物質的抑制作用，無需抽取、提煉DNA和RNA，即可將生物樣品直接添加到PCR反應液中”的技術。目前，我公司已成功利用Ampdirect技術，研發(fā)出腸出血性
大腸桿菌和沙門氏菌屬、赤痢菌、諾瓦克病毒的檢測試劑，并已投放市場，用于食品領域從業(yè)人員中的攜帶者篩查(化驗大便)。今后，我們將在“實現檢測省力化”、“縮短檢測時間”、“降低檢測成本”方面努力進行病原體檢測試劑的研發(fā)，為防治傳染病做貢獻。
※ 1逆轉錄-聚合酶鏈反應。是一種使用逆轉錄進行RNA擴增的手法。
※ 2國立傳染病研究所《病原體檢測手冊2019-nCoV》
注意：研發(fā)中的試劑為研究用試劑。未獲得醫(yī)藥品醫(yī)療器械法規(guī)定的體外診斷用藥的批準和認證。使用本試劑，需要具備用于基因擴增和檢測的PCR裝置及樣品基因的操作技術，因此，未計劃向個人和藥店等零售店銷售。
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